Характеристики упаковки
10 порций/коробка, 2x10 порций/коробка, 3x10 порций/коробка, 4x10 порций/коробка, 5×10 порций/коробка, 6x10 порций/коробка,
15 порций/коробка, 2x15 порций/коробка, 3x15 порций/коробка, 4x15 порций/коробка, 5×15 порций/коробка, 6x15 порций/коробка,
20 порций/коробка, 2x20 порций/коробка, 3x20 порций/коробка, 4x20 порций/коробка, 5×20 порций/коробка, 6x20 порций/коробка,
25 порций/коробка, 2x25 порций/коробка, 3x25 порций/коробка, 4x25 порций/коробка, 5×25 порций/коробка, 6x25 порций/коробка,
30 порций/коробка, 2x30 порций/коробка, 3x30 порций/коробка, 4x30 порций/коробка, 5×30 порций/коробка, 6x30 порций/коробка,
35 порций/коробка, 2x35 порций/коробка, 3x35 порций/коробка, 4x35 порций/коробка, 5×35 порций/коробка, 6x35 порций/коробка,
40 порций/коробка, 2x40 порций/коробка, 3x40 порций/коробка, 4x40 порций/коробка, 5×40 порций/коробка, 6x40 порций/коробка,
50 порций/коробка, 2x50 порций/коробка.

Ожидаемое использование

Он в основном используется для количественного определения содержания интерлейкина 6 (ИЛ-6) в сыворотке, плазме и цельной крови человека in vitro.
Интерлейкин 6 представляет собой воспалительный фактор, состоящий из 184 аминокислотных остатков, с относительной молекулярной массой около 26 кДа. ИЛ-6 в основном секретируется моноцитами, макрофагами, В-клетками, Т-клетками, эндотелиальными клетками, фибробластами и т. д. и играет биологическую роль, связываясь со своими рецепторами. Интерлейкин-6 быстро вырабатывается в процессе острого воспаления при внутренних и внешних травмах, хирургическом вмешательстве, стрессовой реакции, инфекции, смерти головного мозга, опухолевом образовании и других ситуациях. Концентрация интерлейкина 6 у хирургических больных может указывать на наличие хирургических осложнений. Непрерывный мониторинг уровня интерлейкина-6 у пациентов интенсивной терапии (ОИТ) позволяет эффективно оценить тяжесть синдрома системного воспалительного ответа (ССВО), сепсиса и прогноз септического шока. Интерлейкин-6 также можно использовать в качестве индикатора раннего предупреждения сепсиса.
Обычно используемые методы обнаружения интерлейкина 6 (IL-6) в клинических лабораториях в основном включают метод сухой флуоресцентной иммунолюминесценции и метод хемилюминесценции.

Принцип проверки

Этот реагент использует сэндвич-метод иммунофлуоресценции с двойными антителами для количественного определения концентрации интерлейкина 6. Поместите тестируемый образец в отверстие для образца на тестовой карточке. Под действием хроматографии образец реагирует с флуоресцентным латексом, покрытым моноклональным антителом к интерлейкину-6 I на связывающей площадке, и реакционный комплекс диффундирует вперед вдоль нитроцеллюлозной мембраны, захватывается моноклональным антителом к интерлейкину-6 II, нанесенным на подушечку для связывания. линия обнаружения нитроцеллюлозной мембраны. Чем больше интерлейкина 6 в образце, тем больше комплексов накапливается на линии детекции. Интенсивность сигнала флуоресцентного антитела отражает количество захваченного интерлейкина 6. Концентрацию интерлейкина 6 в образце можно определить с помощью соответствующего оборудования.

Индекс производительности продукта
1. Внешний вид: тест-полоска аккуратная и полная
2. Физические свойства: ширина пленки ≥2,5 мм; скорость движения ≥5 мм/мин
3. Точность: относительное отклонение не должно превышать 20%.
4. Минимальный предел обнаружения: не должен превышать 3 пг/мл.
5. Линейность: (3-5000) пг/мл, в пределах этого линейного диапазона коэффициент линейной корреляции r должен быть не менее 0,9900.
6. Повторяемость: CV≤15%
7. Разница между партиями: CV≤20%

Меры предосторожности
1. Этот продукт является одноразовым диагностическим реагентом in vitro, пожалуйста, не используйте его повторно и не используйте продукты с истекшим сроком годности.
2. При сборе, удалении, хранении, смешивании и тестировании проб следует принимать соответствующие защитные меры.
3. Пожалуйста, не открывайте продукт перед использованием и не используйте явно поврежденные наборы или тестовые карты.
4. Компоненты наборов разных номеров партий нельзя смешивать.
5. Тестовая карта и ее компоненты применимы только к соответствующим вспомогательным приборам.
6. Этот набор восходит к коммерческому тестовому набору. Для получения дополнительной информации обратитесь к производителю.
7. Вы должны выполнить указанные шаги проверки. Неправильная эксплуатация приведет к неправильным результатам.
8. Не вставляйте тест-карту с поверхностью, смоченной другими жидкостями, в анализатор во избежание загрязнения и повреждения прибора. Пожалуйста, утилизируйте использованную тестовую карту надлежащим образом и не выбрасывайте ее случайным образом.
9. Следует избегать слишком высокой температуры экспериментальной среды. Тестовая карта, хранящаяся при низкой температуре, должна быть доведена до комнатной температуры, прежде чем открывать ее, чтобы избежать поглощения влаги.
10. Тестовая карта и тестер должны избегать вибрации и электромагнитной среды во время использования. Вибрация, создаваемая самим инструментом, является нормальным явлением при обычном использовании. Пожалуйста, не вытягивайте калибровочную карту во время теста.
11. Рекомендуется использовать свежие образцы. Со всеми образцами, взятыми у пациентов, следует обращаться как с потенциальными источниками инфекции, а все отходы, образующиеся во время теста, следует утилизировать в соответствии с местными правилами.
12. См. на этикетке дату производства и срок годности.