• Никакого традиционного процесса экстракции нуклеиновой кислоты не требуется.
• Интеграция реагентных компонентов, простота и быстрота эксплуатации.
• Для проведения анализа достаточно всего лишь небольшого литра крови.
• Высокая специфичность и чувствительность.
Мутация гена MTHFR, вызванная соответствующим снижением активности фермента, может ингибировать превращение гомоцистеина в метионин, приводя к гипофолатемии и гипергомоцистеинемии.
С помощью технологии генетического тестирования обнаружение гена MTHFR человека может как можно раньше определить уровень поглощения и использования фолиевой кислоты у разных людей, чтобы отсеять группы высокого риска, склонные к дефициту фолиевой кислоты, и понять персонализированная добавка фолиевой кислоты.
1. Введениеon
Набор для генотипирования MTHFR человека (ПЦР-флуоресцентный зонд)
Тип образца: цельная кровь
2. Преимущества продукта
•Нет сотрудничестватребуется традиционный процесс выделения нуклеиновых кислот.
• Интеграция компонентов реагента, простая и быстрая работа.
• Анализ можно провести с небольшим литром образца крови.
• Высокая специфичность и чувствительность.
3. Подходящие люди
• Гипертоники с повышенным уровнем гомоцистеина
• Люди, которым необходимы добавки фолиевой кислоты
4. Применимые инструменты
ЭтотНабор для генотипирования MTHFR человекаподходит для Cayudi Biotech Mini8 Plus, ABI 7500, Roche LightCycler 480 для количественной ПЦР в реальном времени.
Subscribe to our weekly newsletter and receive exclusive offers on products you love!
X
Gold Supplier
